Schnell Snapshot vum diffusen groussen B-Zell-Lymphom (DLBCL) bei Kanner
Dës Sektioun ass eng kuerz Erklärung vum diffusen groussen B-Zell-Lymphom (DLBCL) bei Kanner vun 0-14 Joer. Fir méi am Déift Informatioun iwwerpréift déi zousätzlech Sektiounen hei ënnen.
Wat ass et?
Diffuse grousst B-Zell-Lymphom (DLBCL) ass en aggressivt (séier wuessend) B-Zell Net-Hodgkin-Lymphom. Et entwéckelt sech aus B-Lymphozyten (wäiss Bluttzellen), déi onkontrolléiert wuessen. Dës anormal B-Lymphozyten sammelen am Lymphgewebe a Lymphknäppchen, am Lymphsystem, deen Deel vum Immunsystem ass. Well Lymphgewebe am ganze Kierper fonnt gëtt, kann DLBCL an bal all Deel vum Kierper ufänken a sech op bal all Organ oder Tissu am Kierper verbreeden.
Wie beaflosst et?
DLBCL stellt ongeféier 15% vun all Lymphom, déi bei Kanner optrieden, aus. DLBCL ass méi heefeg bei Jongen wéi bei Meedercher. DLBCL ass den heefegste Lymphom-Subtyp bei Erwuessener, déi ongeféier 30% vun erwuessene Lymphomfäll ausmaachen.
Behandlung a Prognose
DLBCL bei Kanner huet eng exzellent Prognose (Ausbléck). Ongeféier 90% vun de Kanner ginn geheelt nodeems se Standard Chemotherapie an Immuntherapie kréien. Et gëtt vill Fuerschung an d'Behandlung vun dësem Lymphom, mat engem Akzent op d'Untersuchung wéi spéider Effekter ze reduzéieren, oder Nebenwirkungen vun der toxescher Therapie, déi Méint bis Joer no der Behandlung optrieden.
Iwwersiicht iwwer diffuse grousser B-Zell-Lymphom (DLBCL) bei Kanner
Lymphome sinn eng Grupp vu Kriibs vun der lymphatic System. Lymphom geschitt wann Lymphozyten, déi eng Zort vu wäiss Bluttzelle sinn, eng DNA Mutatioun kréien. D'Roll vun de Lymphozyten ass d'Infektioun ze bekämpfen, als Deel vum Kierper Immunsystem. Do sinn B-Lymphozyten (B-Zellen) an T-Lymphozyten (T-Zellen) déi verschidde Rollen spillen.
Bei DLBCL deelen d'Lymphomzellen sech a wuessen onkontrolléiert oder stierwen net wann se sollten. Et ginn zwou Haaptarten vu Lymphom. Si ginn genannt Hodgkin Lymphom (HL) an Non-Hodgkin Lymphom (NHL). Lymphome ginn weider opgedeelt an:
- Indolent (lues wuessen) Lymphom
- Aggressiv (schnell wuessend) Lymphom
- B-Zell-Lymphom sinn anormal B-Zell-Lymphozyten a sinn déi heefegst. B-Zell-Lymphome stellen ongeféier 85% vun all Lymphome aus
- T-Zell-Lymphom sinn anormal T-Zell-Lymphozyten. T-Zell-Lymphome stellen ongeféier 15% vun all Lymphome aus
Diffuse grousst B-Zell-Lymphom (DLBCL) ass en aggressivt (séier wuessend) B-Zell Net-Hodgkin-Lymphom. DLBCL stellt ongeféier 15% vun allen Lymphomen aus, déi bei Kanner optrieden. DLBCL ass deen heefegste Lymphom bei Erwuessener, wat ongeféier 30% vun alle Lymphomfäll bei Erwuessener ausmécht.
DLBCL entwéckelt sech aus reife B-Zellen entweder aus dem Keimzentrum vun engem Lymphknäpp oder aus B-Zellen bekannt als aktivéiert B-Zellen. Dofir ginn et zwou meescht üblech Aarte vun DLBCL:
- Germinal Center B-cell (GCB)
- Aktivéiert B-Zell (ABC)
Déi genee Ursaach vun DLBCL bei Kanner ass net bekannt. Déi meescht vun der Zäit gëtt et keng raisonnabel Erklärung fir wou oder wéi e Kand Kriibs opgedaucht huet an et gëtt keng Beweiser déi suggeréieren datt Elteren a Betreiber / Erzéiungsberechtegten d'Lymphom aus der Entwécklung verhënnert hunn oder et verursaacht hunn.
Wien ass vum diffusen groussen B-Zell-Lymphom (DLBCL) betraff?
Diffuse grousst B-Zell-Lymphom (DLBCL) ka bei Leit vun all Alter oder Geschlecht optrieden. DLBCL gëtt am meeschten bei eelere Kanner a jonken Erwuessenen (Leit 10 - 20 Joer) gesinn. Et geschitt méi dacks bei Jongen wéi Meedercher.
D'Ursaach vun DLBCL ass net bekannt. Et gëtt näischt wat Dir gemaach hutt oder net gemaach hutt wat dëst verursaacht huet. Et ass net ustiechend a kann net un aner Leit weiderginn.
Wärend déi méiglech Ursaachen vun DLBCL net offensichtlech sinn, ginn et e puer Risikofaktoren déi mat Lymphom verbonne sinn. Net all Leit, déi dës Risikofaktoren hunn, wäerten DLBCL entwéckelen. D'Risikofaktoren enthalen (obwuel de Risiko nach ëmmer ganz niddereg ass):
- Virdrun Infektioun mam Epstein-Barr Virus (EBV) - dee Virus ass déi allgemeng Ursaach vum Drüs Féiwer
- Geschwächt Immunsystem wéinst enger ierflecher Immundefizit Krankheet (Autoimmun Krankheet wéi Dyseratosis congenita, systemesch Lupus, rheumatoider Arthritis)
- HIV - Infektioun
- Immunosuppressant Medikamenter déi geholl gi fir Oflehnung no enger Organtransplantatioun ze vermeiden
- E Brudder oder Schwëster mat Lymphom ze hunn (besonnesch Zwillinge) gouf virgeschloen fir eng rar Famill genetesch Verbindung mat der Krankheet ze hunn (dëst ass ganz rar an et ass net recommandéiert fir Famillen genetesch Tester ze hunn)
E Kand mat Lymphom diagnostizéiert ze hunn kann eng ganz stresseg an emotional Erfahrung sinn, et gëtt keng richteg oder falsch Reaktioun. Et ass dacks zerstéierend a schockéierend, et ass wichteg Iech selwer an Ärer Famill Zäit ze erlaben ze veraarbecht an ze traueren. Et ass och wichteg datt Dir d'Gewiicht vun dëser Diagnos net eleng drot, et sinn eng Zuel vun Ënnerstëtzungsorganisatiounen déi hei sinn fir Iech an Är Famill während dëser Zäit ze hëllefen, Klick hei fir méi iwwer Ënnerstëtzung fir Famillen erauszefannen, déi e Kand oder eng jonk Persoun mat Lymphom hunn.
Typen vun diffusen groussen B-Zell-Lymphom (DLBCL) bei Kanner
Diffuse grousst B-Zell-Lymphom (DLBCL) kann an Ënnertypen opgedeelt ginn op Basis vun der Aart vun der B-Zell aus där se gewuess ass (genannt "Zell vun Urspronk").
- Germinal Center B-Zell-Lymphom (GBC): GCB-Typ ass méi heefeg bei pädiatresche Patienten wéi ABC-Typ. Jonk Leit si méi wahrscheinlech GCB-Typ Krankheet ze kréien (80-95% an 0-20 Joer) wéi Erwuessener an et ass verbonne mat verbesserte Resultater am Verglach zum ABC-Typ.
- Aktivéiert B-Zell Lymphom (ABC): ABC-Typ kënnt aus post-germinalen Zentrum (vun der Zell) Plazen well et eng méi reife B-Zell Malignitéit ass. Et gëtt ABC-Typ genannt well d'B-Zellen aktivéiert goufen a schaffen als Frontline Contributeure zu den Immunreaktiounen.
DLBCL kann als Keimzentrum B-Zell (GCB) oder aktivéiert B-Zell (ABC) klasséiert ginn. De Patholog, deen Är Lymphknäppbiopsie ënnersicht, kann den Ënnerscheed tëscht dësen soen andeems Dir no bestëmmte Proteinen op den Lymphomzellen sicht. Am Moment gëtt dës Informatioun net benotzt fir direkt Behandlung. Wéi och ëmmer, Wëssenschaftler maachen Fuerschung fir erauszefannen ob verschidde Behandlungen effektiv géint verschidden Aarte vun DLBCL sinn, déi aus verschiddenen Zellen entwéckelen.
Symptomer vum diffusen groussen B-Zell-Lymphom (DLBCL) bei Kanner
Déi éischt Symptomer, déi déi meescht Leit bemierken, sinn e Klump oder e puer Klumpen, déi no e puer Wochen net fortgoen. Dir kënnt een oder méi Klumpen um Hals, Armpit oder Lescht vun Ärem Kand fillen. Dës Klumpen sinn geschwollen Lymphknäppchen, wou anormal Lymphozyten wuessen. Dës Klumpen fänken dacks an engem Deel vum Kierper vum Kand un, normalerweis de Kapp, den Hals oder d'Këscht an tendéieren dann op eng prévisibel Manéier vun engem Deel vum Lymphsystem op deen nächsten. A fortgeschratt Stadien kann d'Krankheet an d'Lunge, d'Liewer, d'Schanken, de Knueweess oder aner Organer verbreeden.
Et gëtt eng selten Aart vu Lymphom déi sech mat enger mediastinaler Mass presentéiert, et ass bekannt als primär mediastinal grouss B-Zell-Lymphom (PMBCL). Dëse Lymphom gouf fréier als Ënnertyp vun DLBCL klasséiert, awer ass zënterhier ëmklasséiert ginn. PMBCL ass wann Lymphom aus thymesche B-Zellen staamt. Den Thymus ass e lymphoid Organ dat direkt hannert der Brust (Brust) läit.
Déi heefegste Symptomer vun DLBCL enthalen:
- Schmäerzhafte Schwellung vun Lymphknäppchen am Hals, Ënneraarm, Léngen oder Këscht
- Kürze vum Atem – Wéinst vergréissert Lymphknäppchen an der Këscht oder Mediastinal Mass
- Houscht (normalerweis dréchen Hust)
- Middegkeet
- Schwieregkeeten sech vun enger Infektioun ze erholen
- Jucken Haut (Pruritus)
B Symptomer ass e Begrëff deen déi folgend Symptomer beschreift:
- Nuetsschweess (besonnesch an der Nuecht, wou Dir vläicht hir Schlofkleeder a Bettwäsch muss änneren)
- Persistent Féiwer
- Unexplained Gewiicht Verloscht
Ongeféier 20% vun de Kanner mat DLBCL presentéieren mat enger Mass an der ieweschter Këscht. Dëst gëtt eng "mediastinal Mass" genannt. , Eng Mass an der Këscht kann kuerz Atem, Husten oder Schwellung vum Kapp an den Hals verursaachen wéinst dem Tumor, deen op d'Loftpipe dréckt oder grouss Venen iwwer dem Häerz.
Et ass wichteg ze bemierken datt vill vun dëse Symptomer mat anere Ursaachen wéi Kriibs verbonne sinn. Dëst bedeit datt Lymphom schwéier fir Dokteren ze diagnostizéieren.
Diagnos vum diffusen groussen B-Zell-Lymphom (DLBCL)
A Biopsie ass ëmmer erfuerderlech fir eng Diagnostik vum diffusen groussen B-Zell-Lymphom. A Biopsie ass eng Operatioun fir ewechzehuelen a Lymphknéien oder aner anormal Tissue fir et ënner dem Mikroskop vun engem Patholog ze kucken. D'Biopsie gëtt normalerweis ënner allgemeng Anästhesie fir Kanner gemaach fir d'Nout ze reduzéieren.
Allgemeng ass entweder eng Kärbiopsie oder eng excisional Node Biopsie déi bescht Untersuchungsoptioun. Dëst ass fir sécherzestellen datt d'Dokteren eng adäquat Quantitéit un Tissu sammelen fir déi néideg Tester fir eng Diagnos ze kompletéieren.
Waarden op Resultater kann eng schwéier Zäit ginn. Et kann hëllefen mat Ärer Famill, Frënn oder enger spezialiséierter Infirmière ze schwätzen.
Staging vum diffusen groussen B-Zell-Lymphom (DLBCL)
Eemol a Diagnos vun DLBCL gemaach gëtt, sinn weider Tester erfuerderlech fir ze kucken wou soss am Kierper de Lymphom läit. Dëst gëtt genannt Inszenéierung. d' Inszenéieren vum Lymphom hëlleft dem Dokter déi bescht Behandlung fir Äert Kand ze bestëmmen.
Et gi 4 Etappen, vun der Stuf 1 (Lymphom an engem Gebitt) bis op Etapp 4 (Lymphom dat verbreet oder fortgeschratt ass).
- Fréi Stuf heescht Etapp 1 an e puer Etapp 2 lymphomas. Dëst kann och "lokaliséiert" genannt ginn. Stage 1 oder 2 bedeit datt de Lymphom an engem Gebitt oder e puer Gebidder no beienee fonnt gëtt.
- Fortgeschratt Etapp heescht datt de Lymphom Etapp 3 an Etapp 4 ass, an et ass verbreet Lymphom. An deene meeschte Fäll ass de Lymphom op Deeler vum Kierper verbreet, déi wäit vunenee sinn.
'Fortgeschratt' Etapp Lymphom kléngt betreffend, awer Lymphom ass wat als Systemkriibs bekannt ass. Et kann duerch de lymphatic System an Emgéigend Tissue verbreet. Dofir ass systemesch Behandlung (Chemotherapie) gebraucht fir DLBCL ze behandelen.
Erfuerderlech Tester kënnen enthalen:
- Blutt Tester (wéi: Vollblutzuel, Bluttchemie an Erythrozyt Sedimentatiounsquote (ESR) fir no Beweiser fir Entzündung ze sichen)
- Këscht x-Ray - Dës Biller hëllefen d'Präsenz vun der Krankheet an der Këscht z'identifizéieren
- Positron Emissioun Tomographie (PET) Scan - gemaach fir all Site vun der Krankheet am Kierper ze verstoen ier d'Behandlung ufänkt
- Computertomographie (CT) Scan
- Knochenmark Biopsie (nëmmen normalerweis gemaach wann Beweiser vu fortgeschratt Krankheet)
- Lendeger Punktion - Wann Lymphom am Gehir oder Spinalkord verdächtegt gëtt
Äert Kand kann och eng Rei vun baseline Tester ier Dir eng Behandlung starten. Dëst ass fir d'Uergelfunktioun ze kontrolléieren. Dës kënne während an no der Behandlung widderholl ginn fir ze bewäerten ob d'Behandlung d'Orgelfunktioun beaflosst huet. Déi néideg Tester kënnen enthalen; ;
- Physikalesch Untersuchung
- Vital Observatioune (Bluttdrock, Temperatur, & Pulsatiounsperiod)
- Häerz Scan
- Nier Scan
- Atmungstest
- Blutt Tester
Vill vun dësen Inszenéieren an Organ Funktioun Tester ginn no der Behandlung nach eng Kéier gemaach fir ze kontrolléieren ob d'Lymphombehandlung geschafft huet an den Effekt vun der Behandlung op de Kierper ze iwwerwaachen.
Prognose vum diffusen groussen B-Zell-Lymphom (DLBCL)
DLBCL bei Kanner huet eng exzellent Prognose (Ausbléck). Ronn 9 vun all 10 (90%) Kanner ginn geheelt nodeems se Standard kréien Chimiotherapie goen an immunotherapy. Et gëtt vill Fuerschung déi d'Behandlung vun dësem Lymphom kuckt, mat engem Akzent op d'Untersuchung wéi spéider Effekter ze reduzéieren, oder Nebenwirkungen vun der toxescher Therapie déi Méint bis Joer no der Behandlung optriede kënnen.
Laangfristeg Iwwerliewe a Behandlungsoptioune hänke vun enger Rei vu Faktoren of, dorënner:
- Alter vun Ärem Kand bei der Diagnostik
- Ausmooss oder Stadium vum Kriibs
- Ausgesinn vun den Lymphomzellen ënner dem Mikroskop (Form, Funktioun an Struktur vun den Zellen)
- wéi de Lymphom op d'Behandlung reagéiert
Behandlung vun diffusen groussen B-Zell-Lymphom
Wann all d'Resultater vun der Biopsie an de Staging Scans ofgeschloss sinn, iwwerpréift den Dokter dës fir déi bescht méiglech Behandlung fir Äert Kand ze entscheeden. Op e puer Kriibszentren wäert den Dokter mat engem Team vu Spezialisten treffen fir iwwer déi bescht Behandlungsoptioun ze diskutéieren. Dëst nennt een a Multidisziplinär Team (MDT) treffen.
D'Doktere wäerte vill Faktoren iwwer d'Lymphom vun Ärem Kand an d'allgemeng Gesondheet berücksichtegen fir ze entscheeden wéini a wéi eng Behandlung erfuerderlech ass. Dëst baséiert op;
- Etapp a Grad vum Lymphom
- d`Situatioun
- Alter, fréier medizinesch Geschicht & allgemeng Gesondheet
- Aktuell kierperlech a mental Wuelbefannen
- Sozial Ëmstänn
- Famill Virléiften
Well DLBCL e séier wuessend Lymphom ass, muss et séier behandelt ginn - dacks bannent Deeg bis Wochen no enger Diagnostik. DLBCL Behandlung ëmfaasst eng Kombinatioun vun Chimiotherapie goen an Immuntherapie
E puer adolescent DLBCL Patienten kënne mat der erwuessener Chemotherapie-Regime behandelt ginn R-CHOP (Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, & Prednisolon). Dëst hänkt dacks dovun of, ob Äert Kand an engem pädiatresche Spidol oder engem Erwuessene Spidol behandelt gëtt.
Standard pädiatresch Behandlung fir fréi Stuf DLBCL (Stage I-IIA):
- BFM-90/95: 2 - 4 Zyklen vun der Chemotherapie baséiert op Krankheetsstadium
- Protokoll Drogen Agenten enthalen: Cyclophosphamid, Cytarabin, Methotrexat, Mercaptopurin, Vincristin, Pegaspargase, Prednisolon, Pirarubicin, Dexamethason.
- COG-C5961: 2 - 4 Zyklen vun der Chemotherapie baséiert op Krankheetsstadium
Standard pädiatresch Behandlung fir fortgeschratt Stadium DLBCL (Stage IIB-IVB):
- COG-C5961: 4 - 8 Zyklen vun der Chemotherapie baséiert op Krankheetsstadium
- Protokoll Drogen Agenten enthalen: Cyclophosphamid, Cytarabin, Doxorubicin Hydrochlorid, Etoposid, Methotrexat, Prednisolon, Vincristin.
- BFM-90/95: 4 - 6 Zyklen vun der Chemotherapie baséiert op Krankheetsstadium
- Protokoll Drogen Agenten enthalen: Cyclophosphamid, Cytarabin, Methotrexat, Mercaptopurin, Vincristin, Pegaspargase, Prednisolon, Pirarubicin, Dexamethason.
Gemeinsam Nebenwirkungen vun der Behandlung
D'Behandlung fir DLBCL kënnt mat dem Risiko fir vill verschidde Nebenwirkungen z'entwéckelen. All Behandlungsregime huet individuell Nebenwirkungen an Ären behandelende Dokter an/oder Spezialist Kriibsinfirmière wäerten Iech an Ärem Kand dës erklären ier Dir mat der Behandlung ufänkt.
E puer vun de méi heefegste Nebenwirkungen vun der Behandlung fir diffus grouss B-Zell-Lymphom enthalen:
- Anämie (niddereg rout Bluttzellen)
- Thrombozytopenie (niddereg Thrombozyten)
- Neutropenie (niddereg wäiss Bluttzellen)
- Nausea an Erbrechung
- Darmproblemer wéi Verstopfung an Diarrho
- Middegkeet
- Reduzéiert Fruchtbarkeet
Är medezinesch Equipe, Dokter, Kriibs Infirmière oder Apdikter, soll Dir Informatiounen iwwert Är Behandlung, déi gemeinsam Säit Effekter, wat Symptomer ze mellen a wien ze kontaktéieren. Wann net, stellt w.e.g. dës Froen.
Fruchtbarkeet Erhaalung
E puer Behandlungen fir Lymphom kënnen d'Fruchtbarkeet reduzéieren. Dëst ass méi wahrscheinlech mat bestëmmte Chemotherapieprotokoller (Kombinatioune vun Drogen) an Héichdosis Chemotherapie, déi virun enger Stammzelltransplantatioun benotzt gëtt. Radiotherapie op de Becken erhéicht och d'Wahrscheinlechkeet vun enger reduzéierter Fruchtbarkeet. E puer Antikörpertherapien kënnen och d'Fruchtbarkeet beaflossen, awer dëst ass manner kloer.
Ären Dokter soll beroden ob d'Fruchtbarkeet beaflosst ka sinn Schwätzt mam Dokter an/oder Spezialist Kriibskrankeschwëster virun der Behandlung unzefänken ob d'Fruchtbarkeet beaflosst gëtt.
Fir méi Informatioun oder Berodung iwwer pädiatresch DLBCL, Behandlung, Nebenwirkungen, verfügbar Ënnerstëtzung oder wéi Dir de Spidolssystem navigéiert, kontaktéiert w.e.g. d'Lymphom Fleeg Infirmière Support Line op 1800 953 081 oder mailen eis infirmière@lymphoma.org.au
Suivi Betreiung
Wann d'Behandlung ofgeschloss ass, wäert Äert Kand Inszenéierungsscanner maachen. Dës Scans si fir ze iwwerpréiwen wéi gutt d'Behandlung geschafft huet. D'Scans weisen den Dokteren wéi de Lymphom op d'Behandlung reagéiert huet. Dëst gëtt als Äntwert op d'Behandlung bezeechent a kann als e beschriwwe ginn:
- Komplett Äntwert (CR oder keng Unzeeche vum Lymphom bleiwen) oder a
- Deelweis Äntwert (PR oder et ass nach ëmmer Lymphom präsent, awer et ass a Gréisst reduzéiert)
Äert Kand muss dann vun hirem Dokter verfollegt ginn mat regelméissege Suivi Rendez-vous, normalerweis all 3-6 Méint. Dës Rendez-vousen si wichteg fir datt d'medizinescht Team kann iwwerpréiwen wéi gutt se vun der Behandlung erholen. Dës Rendez-vousen bidden Iech eng gutt Geleeënheet fir mam Dokter oder Infirmière ze schwätzen iwwer all Bedenken déi Dir hutt. D'medizinescht Team wëll wësse wéi Äert Kand an Dir Iech kierperlech a geeschteg fillen, an:
- Iwwerpréift d'Effektivitéit vun der Behandlung
- Monitor all lafend Nebenwirkungen vun der Behandlung
- Monitor fir spéider Effekter vun der Behandlung iwwer Zäit
- Iwwerwaacht d'Zeeche vum Réckfall vum Lymphom
Äert Kand ass méiglecherweis eng kierperlech Untersuchung a Blutt Tester bei all Rendez-vous. Ausser direkt no der Behandlung fir ze iwwerpréiwen wéi d'Behandlung geschafft huet, Scannen ginn normalerweis net gemaach ausser et gëtt e bestëmmte Grond dofir. Wann Äert Kand gutt ass, kënnen d'Rendez-vous mat der Zäit manner dacks ginn.
Réckwee oder refractaire Gestioun vun DLBCL
Réckwee Lymphom ass wann de Kriibs zréckkoum, refractaire Lymphom ass wann de Kriibs net reagéiert éischt Linn Behandlungen. Fir e puer Kanner a Jugendlecher kënnt DLBCL zréck an an e puer rare Fäll reagéiert se net op initial Behandlung (refraktär). Fir dës Patienten ginn et aner Behandlungen déi erfollegräich kënne sinn, dorënner:
- Héich Dosis Kombinatioun Chemotherapie gefollegt vun autolog Stammzelltransplantatioun oder an allogene Stammzellentransplantatioun (net gëeegent fir all Leit)
- Kombinatioun Chemotherapie
- immunotherapy
- Radiotherapie
- Klinesch Prozess Participatioun
Wann eng Persoun verdächtegt ass eng Réckfall Krankheet ze hunn, ginn dacks déiselwecht Inszenéierungsprüfunge gemaach, déi d'Tester enthalen, déi uewen an der Diagnos an Inszenéieren Rubrik.
Behandlung ënner Untersuchung
Et gi vill Behandlungen déi am Moment a klineschen Studien ronderëm d'Welt getest ginn fir Patiente mat nei diagnostizéierten an zréckgefall Lymphom. E puer vun dësen Behandlungen enthalen:
- Vill Studien studéieren d'Reduktioun vum Toxizitéitsprofil a spéiden Effekter vun de Chemotherapiebehandlungen
- CAR T-Zell Therapie
- Copanlisib (ALIQOPATM - PI3K Inhibitor)
- Venetoclax (VENCLEXTATM - BCL2 Inhibitor)
- Temsirolimus (TORISOLTM)
- CUDC-907 (Roman geziilte Therapie)
Wat geschitt no der Behandlung?
Spéit Effekter
Heiansdo kann eng Nebenwirkung vun der Behandlung weider oder Méint oder Joer entwéckelen nodeems d'Behandlung ofgeschloss ass. Dëst gëtt e spéiden Effekt genannt. Fir méi Informatioun, gitt op d'Sektioun "spéit Effekter" fir méi iwwer e puer vun de fréien a spéiden Effekter ze léieren, déi aus der Behandlung fir Lymphom optrieden.
Kanner a Jugendlecher kënnen Behandlung-verbonne Nebenwirkungen hunn, déi Méint oder Joer no der Behandlung erschéngen, dorënner Problemer mam Knochenwachstum an Entwécklung vu Geschlechtsorganer bei Männercher, Onfruchtbarkeet a Schilddrüs, Häerz- a Lungenerkrankungen. Vill aktuell Behandlungsregimen a Fuerschungsstudien konzentréieren sech elo op de Risiko fir dës spéiden Effekter ze reduzéieren.
Aus dëse Grënn ass et wichteg datt d'Iwwerliewenden vum diffusen groussen B-Zell-Lymphom (DLBCL) regelméisseg Suivi an Iwwerwaachung kréien.
